Ajakirjas CMAJ (Canadian Medical Association Journal) avaldatud analüüsi kohaselt viibib Kanadas juurdepääs uutele retseptiravimitele pigem ravimifirmade poolt He alth Canadale esitatavate taotluste tõttu, mitte aga pikema heakskiidu töötlemise aja tõttu.
Uute ravimite esitamine He alth Canadale hilineb oluliselt võrreldes Ameerika Ühendriikide ja Euroopa Liidu ravimite esitamisega.
"Uued ravimid jõudsid Kanadas turule palju hiljem kui USA-s ja ELis, kuna nende esitamine He alth Canadale hilines pikka aega," kirjutavad Ali Shajarizadeh ja Aidan Hollis Calgary ülikooli majandusosakonnast., Alberta."Kanadas ja vähem alt ühes teises jurisdiktsioonis lõpuks heaks kiidetud ravimite puhul oli keskmine viivitus esimesest esitamisest kummaski välisriigi jurisdiktsioonis Kanadas esitamiseni 540 päeva."
Autorid tegid kindlaks, et farmaatsiaettevõtete suutlikkus navigeerida regulatiivses protsessis vähem kasumlikes riikides, nagu Kanada – väiksematel ettevõtetel võivad puududa ressursid ja teadmised – ning soov saada heakskiit esmaklassilistele ravimitele suurem potentsiaalne müük on esitamise ajastamise peamised põhjused.
"Leidsime, et ettevõtte suutlikkus ja uute ravimite prioriteetsus on esitamise viivituse olulised tegurid," kirjutavad autorid.
"Usume, et FDA ja He alth Canada regulatiivsete protsesside ühtlustamine võib kiirendada ravimite esitamist Kanadas," järeldavad autorid, kuigi nad märgivad, et olukord võib iga ravimi puhul erineda.
