Teise faasi uuring, milles uuriti ravimite asatsitidiini (AZA) ja lenalidomiidi (LEN) potentsiaali, näitas, et need kaks teraapiat koos võivad olla tõhusaks eesliinil raviskeemiks müelodüsplastilise sündroomi kõrgema riskiga vormidega patsientidele. ja äge müeloidne leukeemia.
Müelodüsplastiline sündroom (MDS) on teatud tüüpi vähk, mille puhul luuüdi ei tooda piisav alt terveid vererakke, mille tulemuseks on ebanormaalsed (blast)rakud veres ja/või luuüdis. Kõrgema riskiga patsientidel esineb veres ebatavaliselt suur protsent blastide esinemist. Patsientidel tekivad sageli infektsioonid, aneemia või liigne verejooks. Äge müeloidleukeemia (AML) on vererakkude vähk ja kõige levinum täiskasvanutel esinev äge leukeemia, mille juhtumite arv suureneb koos vanusega.
Uuring, mida juhtis Texase ülikooli MD Andersoni vähikeskuse leukeemiaprofessor Guillermo Garcia-Manero, andis uue valguse ravimite efektiivsele annustamisskeemile ja kogustele, mis on varem teadmata. 88 patsiendiga läbi viidud uuringus oli kombineeritud ravi hästi talutav.
Leukeemia dotsent Courtney Dinardo, M. D., tutvustas uuringutulemusi Ameerika Hematoloogiaühingu (ASH) 56. aastakoosolekul San Franciscos ja need avaldati 5. detsembri numbris ASH ajakiri Blood.
"Hüpometüleerivad (HMA) ained, nagu AZA ja LEN, on praegu kõrgema riskiga MDS-iga patsientide ravivaliku eesliinil ning neid kasutatakse sageli ka eakatel AML-i patsientidel, kes muidu ei sobi standardseks intensiivraviks," ütles ta. DiNardo."HMA-ravi tulemuste parandamiseks on väljatöötamisel mitmeid kombineeritud strateegiaid. Arvestades seda, mida me teame AZA ja LEN tõhususe kohta MDS-i ja AML-iga patsientidel, on selle terapeutilise kombinatsioonistrateegia uurimiseks olemas teaduslik põhjendus."
DiNardo meeskond hindas AZA ja LEN manustamist 28-päevase ravitsükli 6.–10. päeval. Kombineeritud ravi näis olevat efektiivne patsientidel, kellel esines kuni 30 protsenti blastide arvu või ebanormaalseid vere-/luuüdirakke.
"Reaktsioonid olid kiired, ravimite efektiivsuse saavutamiseks kulus keskmiselt kaks tsüklit. Ravi sellise annuse ja skeemiga oli hästi talutav," ütles DiNardo.
DiNardo uurimisrühma kuulusid Naval Daver, M. D., Eliza Jabbour, M. D., M. D., Tapan Kadia, M. D., Gautam Borthakur, M. D., Marina Konopleva, M. D., Ph. D., Naveen Pemmaraju, M. D., M. D. Hui Yang, Ph. D., Yue Wei, William Wierda, M. D., Ph. D., Jorge Cortes, M. D., Farhad Ravandi, M. D., Hagop Kantarjian, M. D. ja Guillermo Garcia-Manero, M. D., kõik leukeemia osakond; ja Carlos Bueso-Ramos, M. D, Ph. D. ja Keyur Patel, M. D., Ph. D., hematopatoloogia osakond.
Uuringut rahastasid riiklikud tervishoiuinstituudid (P30 CA016672), Celgene Corporation, Edward P. Evansi fond ja Fundación Ramón Areces.
