Oluline uuring, mis viidi osaliselt läbi energeetikaministeeriumi SLAC-i riiklikus kiirendilaboris, võib viia uute, tõhusamate vaktsiinide ja ravimiteni, paljastades üksikasjalikku teavet selle kohta, kuidas gripiantikehad seostuvad paljude gripiviirustega.
Gripiviirus nakatab igal aastal miljoneid inimesi. Kuigi enamiku jaoks põhjustab see ebaproduktiivse ja ebamugava nädala või paar, põhjustab gripp ka paljusid surmajuhtumeid keskmisel gripihooajal. Ja kuigi vaktsiinid on gripi ennetamisel tõhusad, vajavad nad pidev alt muutuva viirusega sammu pidamiseks peaaegu igal aastal ümbervormistamist.
SSRL-is ja APS-is uuris Fujita Terviseülikooli ja Osaka Ülikooli Scrippsi uurimisinstituudi teadlaste meeskond nii gripiviiruse komponentide proove kui ka gripivastast antikeha. Antikeha nimega F045-092 oli juba teada, et see neutraliseerib grippi, ühendudes peremeesrakkudega seonduva gripiviiruse piirkonnaga, nii et see ei saa enam seostuda oma sihtmärgiga ega põhjustada nakkust.
"Viiruses on plaastreid, mis on teistest hüpervarieeruvamad," ütles Peter Lee, Scrippsi uurimisinstituudi järeldoktorant ja artikli esimene autor. "Kuid gripp seostub alati peremeesrakkudega samas piirkonnas ja see sidumiskoht peab olema funktsionaalselt konserveeritud. See teeb sellest haavatavuse koha."
Tiim kasutas SLAC-i Stanfordi sünkrotronkiirguse valgusallika (SSRL) ja Argonne'i riikliku labori Advanced Photon Source (APS) röntgenkiirte, mõlemad DOE Office of Science'i kasutajarajatised, et vaadata seotud antikeha struktuuri. gripiviiruse üks alatüüp nimega H3N2. Nad avastasid, et antikeha sisestab viiruse seondumiskohta silmuse, mis vastasel juhul kinnituks peremeesraku retseptori külge. Täiendavad katseandmed näitasid, et F045-092 seob paljusid tüvesid ja alatüüpe, sealhulgas kõiki H3 linnu- ja inimese viiruseid aastatel 1963–2011, mida testiti.
Antikeha struktuursete üksikasjade ja seondumisviiside mõistmine annab uue ülevaate tulevasteks struktuuripõhisteks ravimite avastamiseks ja uudseteks viisideks tulevaste vaktsiinide väljatöötamiseks.
Kuid ainus viis nende eesmärkide saavutamiseks on paljude teadlaste rühmade koostöö, ütles Lee. "Meie labor on väga keskendunud viiruse ja antikehade struktuurile, samas kui on palju teisi laboreid, mis keskenduvad kõigele alates väikestest valkude kujundamisest kuni vaktsiinide kujundamiseni," ütles ta. "Loodetavasti saame seda struktuuriteavet kasutada ja ühineda üheks suureks meeskonnaks, et gripiga võidelda."
