Taani uurimisrühm tuvastas molekulaarse mehhanismi, mis tagab, et rakkude jagunemisel läheb genoomne materjal õigesti edasi tekkivatele tütarrakkudele: "Protsess, mida nimetatakse kromosoomide segregatsiooniks, on eluliselt oluline, kuna genoomse materjali läbimine toimub valesti muudab rakud altid arenema vähirakkudeks,”ütleb Novo Nordiski Fondi valguuuringute keskuse dotsent Jakob Nilsson. Uus avastus sõltub valgust nimega BubR1, mis mutatsiooni korral võib põhjustada vähki.
Tulemused avaldati just teadusajakirjas Nature Communications.
Kromosoomide segregatsioon
Viimasel ajal on olnud suur huvi kromosoomide segregatsiooniprotsessi ja valgu BubR1 mõju mõistmise vastu. Uurimisrühm kasutas keerulist elusrakkude mikroskoopiat, et jälgida kromosoomide liikumist inimese rakkudes, millel oli BubR1 valgu mutatsioone, et näha, kuidas see kromosoomide segregatsiooni mõjutas. See võimaldas teadlastel avastada uusi aspekte selle kohta, kuidas BubR1 tagab õige kromosoomide eraldamise ja kuidas BubR1 mutatsioonid mõjutavad vastust kliinikus kasutatavatele kemoterapeutikumidele.
"Me teame, et BubR1 on muteerunud teatud inimese vähivormide korral, nii et meie töö võib aidata selgitada, kuidas BubR1 mutatsiooni korral vähki põhjustab. Tulevikus võib olla kasulik analüüsida vähipatsiente BubR1 mutatsioonide ja saadud arusaamade osas. See uuring võimaldab meil ennustada selliste mutatsioonide tulemusi,”ütleb Novo Nordiski Fondi valguuuringute keskuse dotsent Jakob Nilsson.
Võimalikud eelised
Loodame, et see uurimus aitab määratleda paremaid vähiravi strateegiaid ja annab parema ülevaate sellest, miks kromosoomid ei kandu sageli õigesti edasi vähi uutesse tütarrakkudesse.
"Praegu põhineb vähiravi sageli katse-eksituse meetodil, kuid tulevikus loodame ennustada patsientide reaktsioone erinevatele ravimite ravile, lähtudes konkreetse vähikoes esinevate mutatsioonide tundmisest. Lihtsam alt öeldes, patsiendid, kellel on BubR1 mutatsioonid võivad reageerida teatud tüüpi ravimitele ja ideaaljuhul, analüüsides patsiente muteerunud BubR1 ja teiste biomarkerite olemasolu suhtes, saame eelnev alt teada, millist ravimit kasutada,“lisab Jakob Nilsson.
