Uus uuring Robert Stahelini, Notre Dame'i ülikooli keemia ja biokeemia dotsendi ning Indiana ülikooli meditsiinikooli South Bendi dotsendi ning Notre Dame's Ecki liikme poolt. Globaalse tervise instituut uurib, kuidas Ebola viirust moodustav kõige rikkalikum valk VP 40 vahendab uue viirusosakese replikatsiooni.
"Lühid alt öeldes on Ebola viirusel vaid seitse valku, mis kodeerivad selle genoomis," ütles Stahelin. "VP40 on kriitilise tähtsusega uue viirusosakese moodustumisel ja teeb seda inimrakkudes olevate lipiididega suhtlemisel."
Stahelin ja kaas-uurija Smita Soni, Indiana ülikooli meditsiinikooli järeldoktor, leidsid, et VP40 on võimeline kogunema in vitro (st katseklaasis), ilma et seal oleks inimrakke ja mis vahendaks nende moodustumist. viirusetaolistest osakestest, kui inimese lipiidfosfatidüülseriini leidub lahuses VP40-ga, kuid mitte teiste kontrolllipiididega.
"See tähendab koos meie varasemate uurimistöödega, et Ebola viirus VP40 võib kokku panna ja suhelda inimese fosfatidüülseriiniga, et tekitada viiruse lipiidkate," ütles Stahelin. "Täielikkuse huvides on Ebola viirus lipiidide ümbrisega viirus ja saab oma lipiidse kahekihilise katte inimese rakust, mida see nakatab. Sisuliselt koguneb Ebola VP40 inimrakkude fosfatidüülseriiniga rikastatud piirkondadele, moodustades pika filamentse viiruseosakese, nagu me oleme. nii tuttav nägemine."
Stahelini uurimistöö pikaajaline eesmärk on rakendada biokeemilistest ja biofüüsikalistest uuringutest õpitud põhimõtteid, et luua uudseid ravimeid Ebola vastu võitlemiseks.
"See uuring on oluliselt aidanud meil mõista, kuidas Ebola viirus paljuneb, ja peaks vähem alt võimaldama meil testida mõningaid uusi ravimijuhte ja hüpoteese," ütles ta.
Praeguse Ebola puhangu olukorra hindamisel näeb Stahelin põhjust nii lootuseks kui ka muretsemiseks.
"Tundub, et Ebola kriisi juhitakse paremini kui kuid varem ja mõnes piirkonnas, eriti Libeerias, ei ole see levinud varem nähtud kiirusega," ütles ta.
"Kuid täieliku kontrolli saavutamiseni kulub veel üheksa kuud, kui mitte rohkem. Hiljutine levik Malisse on murettekitav." Stahelini ja Soni uurimus ilmub ajakirjas Journal of Biological Chemistry.
