JDRF ja Toronto ülikooli tervisevõrgustiku (UHN) globaalse e-tervise innovatsiooni keskus teatasid diabeediseadmete koostalitlusvõime standardite avaldamisest. Töö on JDRF Canadian Clinical Trial Network (JDRF CCTN) rahastuse tulemus dr Joseph Cafazzole UHN-is, et katsetada standardsete sideprotokollide väljatöötamist, mis määratlevad diabeediseadmete, nagu insuliinipumbad, veresuhkrumõõturid ja pidevad glükoosimonitorid., suhelda omavahel ja teiste seadmetega.
Siiani raskendasid suurte tootjate välja töötatud patenteeritud sidesüsteemid teadlastel olemasolevatele tehnoloogiatele tuginemist, eriti erinevatel platvormidel. Need patenteeritud süsteemid on piiranud ka võimalikke uuendusi teiste poolt, pidades silmas kunstlike pankreasesüsteemide ja uute diabeediandmete haldamise tööriistade arendamist.
Äsja avaldatud standardid määravad pideva glükoosimonitori seadmete ja nendega seotud haldurite (nt isiklikud nutitelefonid ja arvutid) vahelise suhtluse. Eesmärk on võimaldada koostalitlusvõimet, luues järjepidevad andmeprotokollid ja universaalse arusaamise seadme andmetest. Eeldatakse, et see kiirendab teadus- ja arendustegevust kunstliku kõhunäärme süsteemide valdkonnas ning mõjutab seda, kuidas patsiendid kasutavad diabeeditehnoloogiat veel aastaid.
"See on kauaoodatud verstapost tootjatele, teadlastele ja diabeetikutele," ütles JDRF CCTN-i rahastatud projekti juhtivteadur dr Cafazzo. "Nüüd on määratletud avatud standardid, kus varem ei olnud ühtegi. See kiirendab lõppkokkuvõttes ettevõtete võimet toota uusi tehnoloogiaid diabeedi paremaks juhtimiseks ja kunstlike kõhunäärmesüsteemide arendamiseks."
"Seda projekti toetas JDRF, et kiirendada kunstlike pankreasesüsteemide väljatöötamist, millel on potentsiaal muuta 1. tüüpi diabeedi juhtimist," ütles JDRF-i asepresident Aaron J. Kowalski, Ph. D. Kunstlik pankrease uurimine. "Kunstlik pankrease süsteemid nõuavad tõhusat sidet pumpade, andurite ja kontrollerite vahel, seega oleme väga õnnelikud, et lõpuks ometi on standardsed sideprotokollid paigas. Nüüd on tehiskõhunäärmesüsteemide arendamise ja turustamise ning nende süsteemide kasutuselevõtu ees üks takistus vähem. 1. tüüpi diabeediga inimestele."
Globaalse e-tervise innovatsioonikeskuse rühm tegi koostööd peamiste sidusrühmadega tööstusest, akadeemilistest ringkondadest ja tervishoiuteenuste osutajatest, et töötada välja koostalitlusvõime standardid elektri- ja elektroonikatehnika instituudi (IEEE) isiklike terviseseadmete töörühmas. Uued standardid töötavad ka pideva glükoosimonitooringu Bluetooth Special Interest Group Profile'iga, et tagada seadme andmete edastamine ka kliinikute haiguslugude andmebaasidesse.
Ülikooli tervisevõrgustiku biomeditsiiniinsenerid Nathaniel Hamming ja Melanie Yeung andsid olulise panuse kommunikatsioonistandardite väljatöötamisse. Hr Hamming oli aseesimees CGM-standardite (IEEE-11073-10425) väljatöötamisel ja mõlemad liikmed aitasid kaasa optimeeritud vahetusprotokolli (IEEE-11073-20601) avaldamisele. Standardid on üle vaadanud ja heaks kiitnud IEEE isiklike terviseseadmete töörühm.
Järgmise sammuna teeb JDRF koostööd Helmsley Charitable Trustiga, et rahastada projekti, mille eesmärk on edendada diabeediseadmete tootjate uute sidestandardite kasutuselevõttu. Uue jõupingutuse eesmärk on kiirendada täielikult koostalitlusvõimeliste diabeeditehnoloogiate väljatöötamist, et neid saaks kasutada kunstlikes kõhunäärmesüsteemides. See algatus on osa laiemast JDRF/Helmsley koostööst, mille eesmärk on rahastada insuliini manustamise automatiseerimist toetava tehnoloogia loomist ja täiustamist.
Lugege ISO/IEEE 11073 väljaandeid siit:
"Osa 20601: Rakenduse profiil – optimeeritud vahetusprotokoll"
"Osa 10425: Seadme spetsialiseerumine – pidev glükoosimonitor (CGM)"
