Kui palju kaitset iga-aastane gripivaktsiin pakub, sõltub sellest, kui hästi vaktsiin (mis on loodud järgmise hooaja gripitüve "parima oletuse" alusel) vastab tegelikult ringleva viirusele. Siiski sõltub see ka vaktsiini poolt esile kutsutud immuunvastuse tugevusest. 11. detsembril ajakirjas PLOS Pathogens avaldatud uuring teatab, et geeni IL-28B geneetilised variandid mõjutavad gripivaktsiini vastuseid.
Adrian Egli Šveitsi Baseli ülikoolist ja kolleegid alustasid elundisiirdamisega patsientide vereproovidega. Sellistel patsientidel on suurem risk nakatuda, kuna nende immuunsüsteemi nõrgestavad äratõukereaktsiooni ärahoidmiseks kasutatavad immuunsüsteemi pärssivad ravimid, kuid sellistel juhtudel ei toimi vaktsiinid üldiselt hästi. Vaktsiiniarendajad püüavad parandada siirdatud retsipientide ja teiste nõrga immuunsüsteemiga inimeste vaktsiine ning selles uuringus kasutatud proovid pärinevad gripivaktsiini erinevate versioonide kliinilisest uuringust immuunsupressiivseid ravimeid kasutavatel patsientidel.
Kuna varasemad uuringud näitasid, et IL-28B geeni erinevad alleelid (versioonid) mõjutavad immuunvastuseid, tegid teadlased kindlaks, milliseid alleele siirdatud retsipiendid kandsid. Nagu enamiku geenide puhul, on igal inimesel kaks IL-28B geeni koopiat. Konkreetse huvipakkuva variandi puhul on üks versioon, T-alleel, tavalisem ja 196 patsiendist oli 135-l T-alleeli kaks koopiat. Ülejäänud 61 patsiendist oli 54-l üks T-alleeli koopia ja üks väiksema G-alleeli koopia ning 7 patsiendil oli kaks G-alleeli koopiat.
Teadlased leidsid, et isikutel, kellel oli vähem alt üks väikese alleeli koopia, saavutati pärast vaktsineerimist tõenäolisem serokonversioon (st neil on tuvastatavad antikehad konkreetse gripitüve vastu). Erinevus oli eriti ilmne inimestel, kes kasutasid immuunsüsteemi pärssivate ravimite suuri annuseid. Et mõista, kuidas erinevad alleelid mõjutavad immuunvastust vaktsineerimisele, uurisid teadlased järgmiseks üksikasjalikum alt 47 patsiendi immuunrakke (34-l oli kaks peamist T-alleeli ja 13-l vähem alt üks väiksem G-alleel).
Nad avastasid pärast gripi vastu vaktsineerimist olulisi erinevusi immuunmodulaatorite tootmises, mis määravad T-raku vastuse tüübi, ning B-rakkude proliferatsioonis ja antikehade tootmises. IL-28B lisamine T- ja B-rakkude kasvusöötmele muutis rakud käituma rohkem nagu peamiste alleelikandjate rakud, vähendades märgatav alt B-rakkude aktivatsiooni ja antikehade tootmist.
Selleks, et näha, kas tulemused on asjakohased inimestele, kes ei kasuta immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid, kaasasid teadlased rühma terveid vabatahtlikke (28 kahe peamise T-alleeliga ja 21, kellel oli vähem alt üks väike G-alleel). Nad leidsid, et väiksematel alleelikandjatel oli vähem IL-28B geeniproduktide aktiveerimist, tugevam antikehade immuunvastus gripi vastu vaktsineerimisele. Ja kui nad eeltöötlesid vaktsineeritud peamiste alleelikandjate immuunrakke molekuliga, mis inhibeerib retseptorit, mida tavaliselt IL-28B stimuleerib, ilmnes pärast rakkude stimuleerimist gripivaktsiiniga tugevamat antikehareaktsiooni.
Uurijad järeldavad, et nende tulemused näitavad, et IL-28B on gripivastase vaktsineerimise immuunvastuse peamine regulaator. Nad viitavad sellele, et IL-28B retseptori blokeerimine võib pakkuda uudset strateegiat, et suurendada antikehade vastust gripivaktsiinile ja teistele, avades seega uue tee uudsete vaktsiiniadjuvantide ja immunoterapeutiliste ravimite väljatöötamiseks.
