Paanikahäire on sündroom, mida iseloomustavad spontaansed ja korduvad töövõimetuks muutva ärevuse episoodid. Tavaliselt ilmneb see noorukieas või varases täiskasvanueas ja võib kehale kurnata emotsionaalset ja füüsilist mõju. Füüsilised sümptomid võivad hõlmata südamekloppimist, higistamist ja/või külmavärinaid, hingamisraskusi ja pearinglust, iiveldust ja isegi valu rinnus.
Kuigi paanikahäire diagnoosimisel ja ravil on tehtud märkimisväärseid edusamme, ei ole veel palju teada, mis neid paanika sümptomeid esile kutsub. On tõendeid selle kohta, et pH tasakaaluhäire organismis, mida nimetatakse atsidoosiks, võib ootamatult põhjustada paanikahoo.
Cincinnati ülikooli (UC) teadlased on avastanud, et teatud retseptoril kehas – happetundliku T-raku surmaga seotud geen-8 (TDAG8) – võib olla märkimisväärne tähtsus paanikahäire füsioloogilise vastuse jaoks. Uuring, mis on koostöös UC Meditsiinikolledži psühhiaatria ja käitumusliku neuroteaduse osakonna dotsent Jeffrey Strawni ja PhD Renu Sahiga, ilmub veebis enne avaldamist ajakirjas Brain, Behavior and Immunity..
TDAG8 retseptor, pH-sensor, tuvastati esmakordselt keha immuunrakkudes, kus see reguleerib põletikulisi reaktsioone. Sahi laboris läbi viidud loommudelite uuringud tuvastasid TDAG8 aju immuunrakkudes, mida nimetatakse mikrogliaks.
"Kuigi olime teatanud TDAG8 võimalikust olulisusest paanikafüsioloogias laboris, ei olnud me kindlad, kas see retseptor mängib paanikahäire puhul rolli. Meie jaoks oli oluline seda kinnitada selle häirega patsientide puhul, " ütleb Sah.
Strawn ütleb, et UC uurimisrühm alustas seejärel fundamentaalset teadus-kliinilist koostööd, püüdes mõista retseptori väljendust noorukitel ja noortel täiskasvanutel.
"Hindasime selle retseptori rolli paanikahäirega patsientidel (sealhulgas noorukitel, kes olid paanikahäire tekkele lähedal). Lisaks patsientidevahelistele erinevustele nägime seost selle retseptori ja paanikahäire sümptomite vahel paanikahäirete ja tervete inimestega," ütleb Strawn, kes on ka UC ärevushäirete uurimisprogrammi direktor.
Uuringus hinnati 15 paanikahäire diagnoosiga 15–44-aastaselt isikult ja 17 tervelt kontrollrühm alt vereproove. Uuringus hinnati ka ärevussümptomite raskust.
Uuring, kuigi väike, tugevdas varasemaid prekliinilisi leide
"See pilootuuring – esimene, mis hindas TDAG8 ekspressiooni paanikahäirega patsientidel – näitab, et paanikahäirega patsientide tase on oluliselt suurenenud võrreldes tervete kontrollsubjektidega," ütleb Strawn."Leidsime seose TDAG8-ga ja sümptomite raskusastmega ning täheldasime, et selle retseptori ja ravivastuse vahel oli seos patsientidel, keda oli ravitud antidepressantidega."
Strawn ütleb, et leiud näitavad otsest seost suurenenud TDAG8 ekspressiooni ja paanikahäire raskuse vahel ning suurendavad võimalust, et ravi saavatel patsientidel võib TDAG8 ekspressiooni "remissioon" olla. "Täiendavad uuringud on olulised, et selgitada TDAG8 ja sellega seotud põletikuliste protsesside ning teiste happeandurite funktsionaalset tähtsust paanikahäiretega patsientidel, et uurida TDAG8 rolli ravivastuse ennustamisel," ütleb ta.
Sah märgib, et edasised uuringud võivad näidata, kas muutunud TDAG8 on geneetilise variatsiooni või muude tegurite tagajärg. Ta ütleb ka, et tulevastes uuringutes võidakse paanikahäire jaoks välja töötada ravimeid, mis on suunatud TDAG8-le või sellega seotud põletikulistele reaktsioonidele.
